Biopôle Clermont-Limagne
Technopole des sciences du vivant
Année de création : 2014
Statut : SA
Effectif : 20
% du CA dédié à la R&D : N/A
Brevets (nombre de) :

Coordonnées

Biopôle Clermont Limagne
Zone de la Varenne
Rue Henri et Gilberte Goudier
63200 Riom
France



Contact : Marc DELAUNAY
Tel. : 05.46.28.45.67
Email : marc.delaunay@valbiotis.com
Site internet : www.valbiotis.com

Valbiotis

VALBIOTIS développe des solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à l’accompagnement nutritionnel des patients.


VALBIOTIS est une société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à l’accompagnement nutritionnel des patients.

 

L’explosion des maladies cardio-métaboliques à travers le monde est un enjeu de santé publique majeur, qui met en péril la vie des patients et les systèmes de santé. Les solutions de prévention actuellement mises en place, qui portent sur l’amélioration de l’hygiène de vie, peinent à endiguer cette pandémie mondiale.

 

Face à ce défi de la prévention, VALBIOTIS développe une nouvelle approche, complémentaire des recommandations actuelles, basée sur des produits capables de diminuer des facteurs de risque de ces maladies. Aujourd’hui, la prévention du diabète de type 2, de la NASH (stéatohépatite non alcoolique), de l’obésité et des dyslipidémies constitue le cœur d’expertise de VALBIOTIS.

 

Ses produits innovants, issus des végétaux, font l’objet d’un développement scientifique et clinique rigoureux en relation avec des centres de recherche académiques d’excellence. Les équipes de VALBIOTIS possèdent une expertise règlementaire, scientifique et clinique forte grâce à la parfaite maîtrise :

  • De techniques de criblage de nouvelle génération ;
  • De la caractérisation complète des matières végétales ;
  • Des procédés de purification / fractionnement de végétaux ;
  • Des tests précliniques à différents échelons : moléculaires, cellulaires, tissulaires, in vivo ;
  • Du design et du pilotage des essais cliniques mis en œuvre par des prestataires spécialisés.

Ce processus permet de concevoir des produits brevetés, sûrs, cliniquement efficaces, dans un temps de développement court (environ 6 ans contre 12 ans en moyenne pour un médicament), avec un profil de risque très inférieur aux produits pharmaceutiques.